怀孕是每个女性人生的大事，孕期检查和保健非常重要。由于孕妇血液中含有胎儿的细胞，因此可以通过血液检查来检测胎儿染色体异常的情况，进而提前做出适当的干预措施。
胎儿染色体异常是指胎儿的染色体数量或结构发生异常，常见的有唐氏综合症、爱德华氏综合症、Patau综合症等，可能会导致孩子智力发育迟缓、器官异常、心脏疾病等。因此，了解胎儿染色体异常情况是非常重要的。
在孕期查染色体前，孕妇需要提前做好以下准备工作：
1.确保孕妇身体健康，无感染疾病、高热等不适症状；
2.避免孕妇暴露于化学品或辐射等有害物质；
3.了解胎儿染色体检查的相关信息及其风险；
4.向医生提供孕期诊断、家族病史、个人病史等相关信息。
怀孕45天的胎儿已经形成了原始的胚胎和胎盘，此时可以通过羊水穿刺、绒毛取样等方式进行染色体检查。同时，通过孕妇血液检查也可以检测出胎儿的染色体异常情况。
孕妇血清检查染色体异常的准确性与孕妇怀孕时间长短、孕妇的年龄、孕妇的体重、孕妇的体质等因素有关。当孕妇怀孕时间超过12周时，染色体检查的准确性可以达到99%以上。而在孕妇怀孕时间短于12周时，染色体检查的准确性会有所下降，因此建议在孕妇怀孕时间超过12周后进行染色体检查。
进行孕期染色体检查是保障胎儿健康的重要措施，但是需要注意检查时间、检查方法和准确性等因素，同时也需要孕妇积极的配合和做好相关的准备工作。如果孕妇担心染色体异常或其他问题，可以随时咨询医生，寻求专业的指导和建议。
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